Os pesquisadores da Universidade de Tel Aviv descobriram uma nova abordagem para direcionar as células cancerosas.
Pesquisadores da Universidade de Tel Aviv (TAU) descobriram que o número anormal de cromossomos nas células cancerosas pode ser o “calcanhar de Aquiles” da doença, abrindo caminho para que futuros medicamentos ataquem o recém-descoberto ponto fraco.
Embora os pesquisadores conheçam há décadas o número anormal de cromossomos das células cancerosas, uma característica única conhecida como “aneuploidia”, sua compreensão de como a aneuploidia contribui para o desenvolvimento e disseminação do câncer foi limitada.
Os pesquisadores do TAU descobriram o ponto crítico em que as células cancerosas aneuploides são sensíveis a danos (o ponto de verificação mitótico) e a razão para o aumento da sensibilidade neste local.
Os medicamentos que visam esse mecanismo podem representar grandes avanços na medicina personalizada do câncer.
Os resultados do estudo liderado pela TAU sugerem que será possível usar a aneuploidia como um marcador biológico para identificar pacientes que responderiam melhor a medicamentos específicos.
O estudo da Sackler Faculty of Medicine da TAU foi feito em colaboração com seis outros laboratórios em quatro outros países e foi publicado na semana passada na prestigiosa revista científica Nature.
De acordo com o Dr. Uri Ben-David, a aneuploidia é a alteração genética mais comum no câncer. Aproximadamente 90% dos tumores sólidos, como câncer de mama e de cólon, e 75% dos cânceres de sangue são de natureza aneuploide.
“Deve ser enfatizado que o estudo foi feito em células em uma cultura e não em pacientes com câncer”, disse o Dr. Ben-David. “Para traduzir isso para o tratamento de pacientes com câncer, muitos outros estudos de acompanhamento devem ser realizados. Ainda assim, mesmo nesta fase, está claro que o estudo pode ter uma série de implicações médicas.”
Publicado em 01/02/2021 09h42
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