Pesquisadores da Universidade Hebraica desenvolveram um novo exame de sangue com potencial para diagnosticar uma ampla gama de doenças.
Ficar gravemente doente nunca é divertido e muitas vezes muito complicado quando testes invasivos são necessários, mas uma equipe de pesquisa israelense desenvolveu um novo exame de sangue com potencial para diagnosticar uma ampla gama de doenças – incluindo câncer, doenças hepáticas, distúrbios imunológicos e outras doenças – sem a necessidade de biópsias dolorosas e às vezes perigosas.
Usando técnicas avançadas que rastreiam o DNA de diferentes partes do corpo, o teste provou ser extremamente preciso com a capacidade de relatar o estado exato e a localização da doença no corpo.
“Na medicina diagnóstica, as biópsias, onde uma amostra de tecido é extraída para análise, é uma ferramenta comum para a detecção de muitas condições”, disse o anúncio da Universidade Hebraica de Jerusalém. “Mas essa abordagem tem várias desvantagens – pode ser dolorosa, nem sempre extrai o tecido doente e só pode ser usada em um estágio de doença suficientemente avançado, tornando-se, em alguns casos, tarde demais para intervenção. Essas preocupações têm incentivado os pesquisadores a encontrar opções menos invasivas e mais precisas de diagnósticos.”
O professor Nir Friedman e o Dr. Ronen Sadeh lideraram uma equipe de 31 pesquisadores que publicaram recentemente suas descobertas na revista científica Nature Biotechnology, que mostra como uma ampla gama de doenças pode ser detectada por meio de um simples exame de sangue.
O teste permite aos técnicos de laboratório identificar e determinar o estado das células mortas em todo o corpo e, assim, diagnosticar várias doenças, incluindo câncer e doenças do coração e do fígado. O teste é ainda capaz de identificar marcadores específicos que podem diferir entre pacientes que sofrem dos mesmos tipos de crescimentos tumorais, um recurso que tem o potencial de ajudar os médicos a desenvolver tratamentos personalizados para pacientes individuais.
Como eles fizeram isso? Como parte do processo natural em nossos corpos, todos os dias milhões de células morrem e são substituídas por novas células. Quando as células morrem, seu DNA é fragmentado e alguns desses fragmentos de DNA chegam ao sangue e podem ser detectados por métodos de sequenciamento de DNA. As células mortas contêm um código químico único que pode nos dizer a identidade da célula e até mesmo os processos biológicos e patológicos que ocorrem dentro dela, além de revelar a atividade celular anormal.
Os pesquisadores desenvolveram um processo para ler com precisão essas informações do DNA no sangue e usá-las para determinar a natureza da doença ou tumor, sua localização exata no corpo e até mesmo o grau de evolução.
“Como resultado desses avanços científicos, entendemos que, se essa informação for mantida dentro da estrutura do DNA no sangue, poderíamos usar esses dados para determinar a origem do tecido de células mortas e os genes que estavam ativos nessas mesmas células. Com base nessas descobertas, podemos descobrir detalhes importantes sobre a saúde do paciente”, explicou o professor Friedman. “Podemos entender melhor por que as células morreram, seja uma infecção ou câncer e, com base nisso, estar mais bem posicionados para determinar como a doença está se desenvolvendo”.
Junto com os claros benefícios diagnósticos desse processo, o teste também é não invasivo e muito mais barato do que as biópsias tradicionais.
“Esperamos que esta abordagem permita um diagnóstico precoce da doença e ajude os médicos a tratar os pacientes de forma mais eficaz”, disse o Dr. Ronen Sadeh. “Reconhecer o potencial desta abordagem? pode ser muito benéfico para fins diagnósticos e terapêuticos”, disse ele, acrescentando que um empreendimento comercial foi estabelecido em parceria com grandes empresas farmacêuticas para realizar testes clínicos “com o objetivo de tornar esta abordagem inovadora disponível para os pacientes.”
Publicado em 10/02/2021 12h10
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