Moléculas “incríveis” em retardar o início e a progressão das condições em camundongos, diz o pesquisador; se eles forem 10% tão eficazes em humanos, eles se tornarão uma “droga muito boa”
As moléculas projetadas por israelenses que retardam o Alzheimer e outra doença degenerativa em camundongos devem começar o processo de aprovação para se tornar um medicamento para humanos, anunciaram os cientistas.
As moléculas mostraram um efeito “incrível” em retardar, em camundongos, o início e a progressão da doença de Alzheimer e da esclerose lateral amiotrófica (ELA), também conhecida como doença de Lou Gehrig ou ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis) em inglês, que afligiu Stephen Hawking e foi o tema do Desafio do Balde de Gelo, não tem tratamento medicamentoso aprovado.
A professora Esther Priel e seus colegas da Universidade Ben Gurion de Negev trabalharam durante anos nas moléculas e publicaram pesquisas revisadas por pares sobre sua eficácia em camundongos.
Eles formaram uma empresa, a Neuromagen Pharma, mas não tinham fundos para iniciar os testes pré-clínicos necessários para se preparar para os testes em humanos.
Agora, um financiador israelense apresentou o investimento multimilionário necessário para levar o processo adiante, disse Priel ao The Times of Israel. “Este investimento nos permitirá levar isso para os ensaios clínicos, algo que não podíamos fazer até agora, pois os ensaios pré-clínicos para aprovação do FDA custam muito dinheiro”, disse ela.
“É muito positivo, e se formos capazes de ver em humanos apenas 10% do efeito que vimos em camundongos, teremos uma droga muito boa”.
Ela se recusou a identificar o financiador ou quantificar o investimento, além de dizer que são alguns milhões de dólares.
Priel enfatizou que não se espera que o medicamento seja uma cura, mas sim “retarde o aparecimento e a progressão das doenças e melhore a qualidade de vida”.
Gil Ben-Menachem, fundador e CEO da Neuromagen, disse: “Estamos empolgados em garantir esse financiamento substancial, que nos permitirá dar o impulso inicial à empresa e iniciar o trabalho pré-clínico para desenvolver nossos candidatos a medicamentos promissores.
“Atualmente não há medicamentos disponíveis para tratar ALS, então nosso candidato a medicamento apresenta um novo paradigma de tratamento e pode ser o primeiro e o melhor da classe”, disse ele.
Publicado em 03/11/2021 06h52
Artigo original: