De acordo com seus dados ainda não publicados, Schwartz disse que o medicamento demonstrou ajudar a “curar” pessoas do vírus em apenas seis dias.
Um especialista israelense em doenças tropicais diz ter novas provas de que uma droga usada para combater parasitas em países do terceiro mundo pode ajudar a reduzir a duração da infecção em pessoas que contraem o coronavírus.
O prof. Eli Schwartz, fundador do Centro de Medicina de Viagem e Doenças Tropicais do Centro Médico Sheba em Tel Hashomer, concluiu na semana passada um ensaio clínico do medicamento aprovado pela Food and Drug Administration, ivermectina, um agente antiparasitário de amplo espectro que também tem demonstrou combater os vírus.
O estudo duplo-cego controlado por placebo incluiu 100 pessoas com casos leves a moderados da doença que não foram hospitalizadas pelo vírus. Ele testou se a ivermectina poderia encurtar o período de eliminação do vírus, permitindo que o teste fosse negativo para coronavírus e deixasse o isolamento em apenas alguns dias.
De acordo com seus dados ainda não publicados, Schwartz disse que o medicamento demonstrou ajudar a “curar” pessoas do vírus em apenas seis dias. Além disso, as chances de teste negativo para coronavírus eram três vezes maiores para o grupo que recebeu ivermectina do que para o placebo, disse ele ao The Jerusalem Post.
“Do ponto de vista da saúde pública, a maioria dos pacientes com corona são casos leves e 90% dessas pessoas estão isoladas fora do hospital”, disse Schwartz. “Se você tiver qualquer tipo de medicamento que possa encurtar a duração da infecciosidade desses pacientes, isso seria dramático, pois então eles não infectarão outros”.
Além disso, ao invés de isolar por um mínimo de 10 dias e talvez mais, esse período poderia ser encurtado, beneficiando a economia.
Finalmente, embora o estudo de Schwartz não tenha se concentrado nisso, ele disse que os resultados indicam que é provável que se o medicamento fosse administrado no início da doença, poderia prevenir a deterioração e a hospitalização.
Schwartz está atualmente preparando os dados de seu estudo para publicação. Na segunda-feira, ele deve apresentar suas descobertas ao Ministério da Saúde e também enviará um relatório ao FDA.
Desde abril, houve muitos ensaios e análises sugerindo a eficácia da ivermectina contra o novo coronavírus. Mas apenas alguns foram conduzidos efetivamente como testes duplo-cegos controlados por placebo, como o de Schwartz.
“Não há dados suficientes para que o Painel de Diretrizes de Tratamento do COVID-19 recomende a favor ou contra o uso de ivermectina para o tratamento de COVID-19”, disse o Instituto Nacional de Saúde dos EUA em um comunicado na quinta-feira passada. “Os resultados de ensaios clínicos adequadamente desenvolvidos, bem desenhados e bem conduzidos são necessários para fornecer uma orientação mais específica e baseada em evidências sobre o papel da ivermectina no tratamento de COVID-19”.
No entanto, o NIH verificou que, para outras indicações, “a ivermectina tem sido amplamente usada e geralmente é bem tolerada”.
“A ivermectina é um agente químico terapêutico e tem riscos significativos associados a ela”, disse o Prof. Ya?acov Nahmias da Universidade Hebraica de Jerusalém ao Post.
“Devemos ser muito cautelosos ao usar este tipo de medicamento para tratar uma doença viral da qual a grande maioria da população vai se recuperar mesmo sem esse tratamento”, disse ele.
Quando Israel lançou sua campanha de vacinação em massa, muitos acreditavam que não haveria mais necessidade de medicamentos, disse Schwartz.
“Agora sabemos que isso foi uma ilusão”, disse ele. “Mesmo em Israel, nem todo mundo está tomando a vacina. Há uma grande população de jovens com menos de 16 anos para os quais levará pelo menos meses até que tenhamos uma vacina para eles. E se você olhar para o mundo todo, a vacinação de todos levará alguns anos.”
Como a ivermectina é aprovada pelo FDA, sua segurança não precisa ser comprovada, disse Schwartz. Em vez disso, a aprovação só precisa ser recebida para seu uso nesta nova indicação, disse ele.
Schwartz disse que espera que o novo estudo seja “uma pedra angular para obter essa permissão”.
“Os números não são altos, mas são convincentes o suficiente para abrir as portas para mais estudos e para seu uso preliminar, especialmente quando não temos mais nada a oferecer”, disse.
Publicado em 15/02/2021 00h37
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